EXJADE 500 mg (comprimé dispersible)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
Forme pharmaceutique : comprimé dispersible
Classification ATC : V03AC03 – Déférasirox
Code CIS : 67564848
Médicament autorisé depuis le 28 août 2006
Princeps dans la famille Deferasirox 500 mg - exjade 500 mg, comprimé dispersible
Indications thérapeutiques
EXJADE est indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes (7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires) chez les patients de 6 ans et plus qui présentent une bétâ-thalassémie majeure.
EXJADE est aussi indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines lorsque le traitement par la déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté chez les groupes de patients suivants : - les patients pédiatriques âgés de 2 à 5 ans présentant une bétâ-thalassémie majeure avec une surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires), - les patients adultes et pédiatriques âgés de 2 ans et plus présentant une bétâ-thalassémie majeure avec une surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines peu fréquentes (<7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires), - Les patients adultes et pédiatriques âgés de 2 ans et plus présentant d’autres types d’anémies.
EXJADE est également indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique nécessitant un traitement chélateur du fer chez les patients de 10 ans et plus présentant des syndromes thalassémiques non dépendants des transfusions, lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté.
Composition
- Déférasirox : 500 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 8 octobre 2020
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