Exploitant : BLUE BRIDGE INTERNATIONAL

Forme pharmaceutique : capsule molle
Classification ATC : G03DA04 – Progestérone
Code CIS : 65115573

Médicament autorisé du 5 février 2001 au 7 mai 2011

Voie orale
Troubles liés à une insuffisance en progestérone en particulier :
- syndrome prémenstruel,
- irrégularités menstruelles par dysovulation ou anovulation,
- mastopathies bénignes,
- préménopause,
- traitement substitutif de la ménopause (en complément du traitement estrogénique).
Voie vaginale
- substitution en progestérone au cours des insuffisances ovariennes ou des déficits complets des femmes ovarioprives (dons d'ovocytes),
- supplémentation de la phase lutéale au cours des cycles de fécondation in vitro (FIV),
- supplémentation de la phase lutéale au cours de cycles spontanés ou induits, en cas d'hypofertilité ou de stérilité primaire ou secondaire notamment par dysovulation,
- en cas de menace d'avortement ou de prévention d'avortement à répétition par insuffisance lutéale, jusqu'à la 12ème semaine de grossesse.
Dans toutes les autres indications de la progestérone, la voie vaginale représente une alternative à la voie orale en cas :
- d'effets secondaires dus à la progestérone (somnolence après absorption par voie orale).

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 15 capsule(s) Tout savoir