Exploitant : STRAGEN-France

Forme pharmaceutique : poudre pour solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : J01FA01 – Érythromycine
Code CIS : 67327169

Médicament autorisé depuis le 27 janvier 2020

Générique dans la famille Erythromycine (lactobionate d') équivalant à erythromycine 1 g - erythrocine 1 g i.v., lyophilisat pour préparation injectable

ERYTHROMYCINE STRAGEN est indiquée chez l’adulte, le nourrisson, l’enfant et l’adolescent (Voir rubrique 4.4 pour l’administration au nouveau-né).
Les indications thérapeutiques procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l’érythromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Ce produit est indiqué lorsque des taux sériques élevés doivent être rapidement atteints ou lorsque l’état du malade ne permet pas l’administration orale.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles, notamment dans les manifestations suivantes :
- broncho-pulmonaires :
- pneumopathies aiguës et notamment la maladie des légionnaires,
- surinfections des broncho-pneumopathies chroniques,
- cutanées,
- ostéo-articulaires,
- uro-génitales (en particulier prostatiques),
- septicémiques (notamment en cas d’intolérance aux bêta-lactamines).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.