ERYTHROCINE 0,5 g (poudre pour solution pour perfusion)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : AMDIPHARM
Forme pharmaceutique : poudre pour solution pour perfusion
Classification ATC : J01FA01 – Érythromycine
Code CIS : 63485296
Médicament autorisé depuis le 3 mars 1992
Princeps dans la famille Erythromycine (lactobionate d') équivalant à erythromycine 500 mg - erythrocine 0,5 g, lyophilisat pour usage parentéral (iv)
Indications thérapeutiques
Erythrocine 0,5 g, poudre pour solution pour perfusion est indiquée chez l’adulte, le nouveau-né, le nourrisson, l’enfant et l’adolescent. (Voir rubrique 4.4 pour l’administration au nouveau-né).
Les indications thérapeutiques procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l’érythromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Ce produit est indiqué lorsque des taux sériques élevés doivent être rapidement atteints ou lorsque l’état du malade ne permet pas l’administration orale.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles, notamment dans les manifestations suivantes :
- broncho-pulmonaires :
- pneumopathies aiguës et notamment la maladie des légionnaires,
- surinfections des broncho-pneumopathies chroniques,
- cutanées,
- ostéo-articulaires,
- uro-génitales (en particulier prostatiques),
- septicémiques (notamment en cas d’intolérance aux bêta-lactamines).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
Composition
- Lactobionate d'érythromycine :
- Érythromycine : 0,5 g
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 1 flacon(s) en verre de 0,5 g Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020