Exploitant : ZENTIVA FRANCE

Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
Classification ATC : L01XE03 – Erlotinib
Code CIS : 61115985

Médicament autorisé depuis le 31 juillet 2019

Générique dans la famille Erlotinib (chlorhydrate d') équivalant à erlotinib 25 mg - tarceva 25 mg, comprimé pelliculé

Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
ERLOTINIB ZENTIVA est indiqué en première ligne de traitement des formes localement avancées ou métastatiques du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients présentant des mutations activatrices de l’EGFR.
ERLOTINIB ZENTIVA est également indiqué dans le traitement de switch maintenance des formes localement avancées ou métastatiques du CBNPC chez les patients avec mutations activatrices de l’EGFR et présentant une maladie stable après une première ligne de chimiothérapie.
ERLOTINIB ZENTIVA est également indiqué dans le traitement des formes localement avancées ou métastatiques du CBNPC après échec d’au moins une ligne de chimiothérapie. Chez les patients avec des tumeurs sans mutations activatrices de l’EGFR, ERLOTINIB ZENTIVA est indiqué lorsque les autres options de traitement ne sont pas considérées appropriées.
Lors de la prescription d’ERLOTINIB ZENTIVA, les facteurs associés à une survie prolongée doivent être pris en considération.
Aucun bénéfice en survie ou autre effet cliniquement significatif du traitement n’a été démontré chez les patients dont l’expression du récepteur au facteur de croissance épidermique (EGFR) de la tumeur (déterminée par IHC) était négative .
Aucun avantage en survie n’a été montré chez les patients ayant une maladie localement avancée.

• Chlorhydrate d'erlotinib :
• Erlotinib : 25 mg

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• plaquettes OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimés (prix : 194,66€) Tout savoir