Médicament : ERLOTINIB VIATRIS 25 mg (comprimé pelliculé)
Mode de conditionnement : 30 plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Exploitant : VIATRIS SANTE

Classification ATC : L01XE03 – Erlotinib
Code CIP : 3400930110775
Code CIS : 65334930

Prix de vente public : 194.66 €
Taux de remboursement : 100 %
Honoraires de dispensation : 1.02 €

Conditionnement commercialisé depuis le 27 mars 2020

Générique dans la famille Erlotinib (chlorhydrate d') équivalant à erlotinib 25 mg - tarceva 25 mg, comprimé pelliculé

Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC):
ERLOTINIB MYLAN, comprimé pelliculé est indiqué en première ligne de traitement des formes localement avancées ou métastatiques du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients présentant des mutations activatrices du récepteur au facteur de croissance épidermique (EGFR).
ERLOTINIB MYLAN, comprimé pelliculé est également indiqué dans le traitement de switch maintenance des formes localement avancées ou métastatiques du CBNPC chez les patients avec mutation activatrice de l’EGFR et présentant une maladie stable après une première ligne de chimiothérapie.
ERLOTINIB MYLAN, comprimé pelliculé est également indiqué dans le traitement des formes localement avancées ou métastatiques du CBNPC après échec d'au moins une ligne de chimiothérapie. Chez les patients avec des tumeurs sans mutations activatrices de l’EGFR, ERLOTINIB MYLAN est indiqué lorsque les autres options de traitement ne sont pas considérées appropriées.
Lors de la prescription de ERLOTINIB MYLAN, comprimé pelliculé, les facteurs associés à une survie prolongée doivent être pris en considération.
Aucun bénéfice en survie ou autres effets cliniquement significatifs du traitement n’ont été démontrés chez les patients dont l’expression de l’EGFR de la tumeur (déterminée par IHC) était négative .
Aucun avantage en survie n’a été montré chez les patients ayant une maladie localement avancée.

• Chlorhydrate d'erlotinib :
• Erlotinib : 25 mg