Exploitant : VIATRIS SANTE

Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
Classification ATC : L01XE03 – Erlotinib
Code CIS : 64304158

Médicament autorisé depuis le 15 janvier 2018

Générique dans la famille Erlotinib (chlorhydrate d') équivalant à erlotinib 150 mg - tarceva 150 mg, comprimé pelliculé

Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC):
ERLOTINIB MYLAN, comprimé pelliculé est indiqué en première ligne de traitement des formes localement avancées ou métastatiques du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients présentant des mutations activatrices du récepteur au facteur de croissance épidermique (EGFR).
ERLOTINIB MYLAN, comprimé pelliculé est également indiqué dans le traitement de switch maintenance des formes localement avancées ou métastatiques du CBNPC chez les patients avec mutation activatrice de l’EGFR et présentant une maladie stable après une première ligne de chimiothérapie. Chez les patients avec des tumeurs sans mutations activatrices de l’EGFR, ERLOTINIB MYLAN est indiqué lorsque les autres options de traitement ne sont pas considérées appropriées.
ERLOTINIB MYLAN, comprimé pelliculé est également indiqué dans le traitement des formes localement avancées ou métastatiques du CBNPC après échec d'au moins une ligne de chimiothérapie.
Lors de la prescription de ERLOTINIB MYLAN, comprimé pelliculé, les facteurs associés à une survie prolongée doivent être pris en considération.
Aucun bénéfice en survie ou autres effets cliniquement significatifs du traitement n’ont été démontrés chez les patients dont l’expression de l’EGFR de la tumeur (déterminée par IHC) était négative .
Aucun avantage en survie n’a été montré chez les patients ayant une maladie localement avancée.

• Chlorhydrate d'erlotinib :
• Erlotinib : 150 mg

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• 30 plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 1 comprimé(s) (prix : 850,02€) Tout savoir