Exploitant : TEVA (PAYS-BAS)

Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
Classification ATC : L01XE03 – Erlotinib
Code CIS : 69741329

Médicament autorisé depuis le 14 février 2018

Générique dans la famille Erlotinib (chlorhydrate d') équivalant à erlotinib 150 mg - tarceva 150 mg, comprimé pelliculé

Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC) :
ERLOTINIB TEVA FRANCE est indiqué en première ligne de traitement des formes localement avancées ou métastatiques du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients présentant des mutations activatrices de l’EGFR.
ERLOTINIB TEVA FRANCE est également indiqué dans le traitement de switch maintenance des formes localement avancées ou métastatiques du CBNPC chez les patients avec mutation activatrice de l’EGFR et présentant une maladie stable après une première ligne de chimiothérapie.
ERLOTINIB TEVA FRANCE est également indiqué dans le traitement des formes localement avancées ou métastatiques du CBNPC après échec d'au moins une ligne de chimiothérapie. Chez les patients avec des tumeurs sans mutations activatrices de l’EGFR, ERLOTINIB TEVA FRANCE est indiqué lorsque les autres options de traitement ne sont pas considérées appropriées.
Lors de la prescription d’ERLOTINIB TEVA FRANCE, les facteurs associés à une survie prolongée doivent être pris en considération.
Aucun bénéfice en survie ou autres effets cliniquement significatifs du traitement n’ont été démontrés chez les patients dont l’expression du récepteur au facteur de croissance épidermique (EGFR) de la tumeur (déterminée par IHC) était négative .
Aucun avantage en survie n’a été montré chez les patients ayant une maladie localement avancée.

• Chlorhydrate d'erlotinib :
• Erlotinib : 150 mg

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• plaquette(s) aluminium PVC de 30 comprimé(s) (prix : 850,02€) Tout savoir