EPOPROSTENOL SANDOZ 0,5 mg (poudre et solvant pour solution pour perfusion)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : SANDOZ
Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour solution pour perfusion
Classification ATC : B01AC09 – Époprosténol
Code CIS : 63540604
Médicament autorisé du 7 septembre 2010 au 14 juin 2017
Indications thérapeutiques
L'époprosténol est indiqué dans le traitement en perfusion intraveineuse continue, de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP):
- hypertension artérielle pulmonaire idiopathique - familiale ou sporadique
- hypertension artérielle pulmonaire associée à une collagénose systémique chez les patients en stade clinique fonctionnel III ou IV dans l'échelle de sévérité de la New York Heart Association (NYHA).
Le traitement ne doit être initié et suivi que par des cliniciens expérimentés dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire. Le traitement doit être initié sous surveillance médicale étroite dans des services disposant d'une unité de soins intensifs et d'une unité d'exploration cardiologique invasive.
Composition
- Époprosténol sodique :
- Époprosténol : 0,500 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 50 ml avec filtre(s) Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020