Exploitant : TAKEDA FRANCE

Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Classification ATC : L02AE02 – Leuproréline
Code CIS : 69230270

Médicament autorisé depuis le 16 août 1988

- Cancer de la prostate :
- Traitement du cancer de la prostate localement avancé ou métastatique.
- Traitement concomitant et adjuvant à la radiothérapie externe dans le cancer de la prostate localement avancé (stade T3-T4 de la classification TNM ou stade C de la classification AUA)
- Traitement de la puberté précoce centrale (avant 9 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon).
- Traitement de l'endométriose à localisation génitale et extragénitale (du stade I au stade IV). L'expérience clinique relative au traitement de l'endométriose est limitée aux femmes âgées de 18 ans et plus.
Durée du traitement : voir rubrique 4.2.
- Traitement du cancer du sein métastatique hormono-dépendant de la femme pré-ménopausée quand une suppression de la fonction ovarienne est nécessaire.
- Traitement préopératoire des fibromes utérins :
- associés à une anémie (avec un taux d'hémoglobine inférieur ou égal à 8 g/dL),
- dans le cas où une réduction de la taille du fibrome est nécessaire pour faciliter ou modifier la technique opératoire : chirurgie endoscopique, chirurgie transvaginale.
La durée du traitement est limitée à 3 mois.

• Leuproréline : 3,75 mg

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 flacon(s) en verre de 44,15 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre de 44,15 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml avec dispositif(s) d'administration avec seringue(s) avec aiguille(s) avec système de sécurité (safe system) Tout savoir