Exploitant : TEVA PHARMA (PAYS-BAS)

Forme pharmaceutique : poudre pour inhalation
Classification ATC : R03AK07 – Formotérol et budésonide
Code CIS : 67827270

Médicament autorisé depuis le 28 avril 2014

DuoResp Spiromax est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus uniquement.
Asthme DuoResp Spiromax est indiqué dans le traitement continu de l’asthme, lorsque l’administration d’une association (corticostéroïde inhalé et agoniste β -adrénergique à longue durée d’action) est justifiée : 2 - chez les patients insuffisamment contrôlés par des corticostéroïdes inhalés et la prise d’agonistes β -adrénergiques à courte durée d’action « à la demande ».
2ou - chez les patients qui sont déjà suffisamment contrôlés par des corticostéroïdes inhalés et des agonistes β -adrénergiques à longue durée d’action.
2 BPCO Traitement symptomatique de la BPCO associée à un volume expiratoire maximal par seconde (VEMS) (mesuré après administration d’un bronchodilatateur) < 70 % de la valeur théorique chez les patients présentant des antécédents d'exacerbations répétées et des symptômes significatifs malgré un traitement continu par bronchodilatateur de longue durée d'action.
2

• Budésonide : 160 microgrammes
• Fumarate de formotérol dihydraté : 4,5 microgrammes

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• 1 inhalateur(s) multidose(s) acrylonitrile butadiène styrène polytéréphtalate (PET) polypropylène de 120 dose(s) (prix : 26,25€) Tout savoir