DUKORAL (suspension et poudre effervescent(e) pour suspension buvable)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : VALNEVA SWEDEN (SUEDE)
Forme pharmaceutique : suspension et poudre effervescent(e) pour suspension buvable
Classification ATC : J07AE01 – Vibrion cholérique inactivé entier
Code CIS : 66974680
Médicament autorisé depuis le 28 avril 2004
Indications thérapeutiques
Dukoral est indiqué dans l’immunisation active contre la maladie causée par Vibrio cholerae (vibrion cholérique) sérogroupe O1 chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus se rendant dans des régions où la maladie est endémique/épidémique.
Dukoral doit être utilisé selon les recommandations officielles, qui tiennent compte de la variabilité épidémiologiques et du risque de contracter une maladie dans différentes régions géographiques et conditions de voyage.
Dukoral ne doit pas remplacer les mesures de protection habituelles. En cas de diarrhée, des mesures de réhydratation doivent être instaurées.
Composition
- Vibrio cholerae inaba 48, biotype classique, inactivé par la chaleur : 31,25 * 10^9 bactéries
- Vibrio cholerae inaba 6973, biotype el tor, inactive inactivé par le formaldéhyde : 31,25 * 10^9 bactéries
- Vibrio cholerae ogawa 50, biotype classique, inactivé par la chaleur : 31,25 * 10^9 bactéries
- Vibrio cholerae ogawa 50, biotype classique, inactivé par le formaldéhyde : 31,25 * 10^9 bactéries
- Sous unité b de la toxine cholérique recombinante : 1 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 2 flacon(s) en verre de 3 ml - 2 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de 5,6 g Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 9 décembre 2023