DROPERIDOL ARROW 2,5 mg/1 ml (solution injectable)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)
Forme pharmaceutique : solution injectable
Classification ATC : N05AD08 – Dropéridol
Code CIS : 60828455
Médicament autorisé depuis le 20 juillet 2012
Générique dans la famille Dropéridol 2,5 mg/1 ml - droleptan 2,5 mg/1 ml, solution injectable (iv)
Indications thérapeutiques
Chez l'adulte
- Prévention des nausées et vomissements post-opératoires de l'adulte présentant un risque modéré à sévère de NVPO c'est-à-dire ayant au moins deux facteurs de risque au score simplifié d'APFEL ;
- Traitement des nausées et vomissements post-opératoires ;
- Prévention des nausées et vomissements induits par les morphiniques administrés en analgésie auto-contrôlée, en post-opératoire.
Chez l'enfant
- Prévention des nausées et vomissements post-opératoires de l'enfant de plus de 2 ans présentant un risque modéré à sévère de NVPO, en seconde intention et dans le cadre d'une prise en charge multimodale ;
- Traitement des nausées et vomissements post-opératoires.
Composition
- Dropéridol : 2,5 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 10 ampoule(s) en verre brun de 1 ml Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020