DOBUTAMINE VIATRIS 250 mg/20 ml (solution à diluer pour perfusion)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : VIATRIS SANTE
Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : C01CA07 – Dobutamine
Code CIS : 63149018
Médicament autorisé depuis le 11 février 2000
Générique dans la famille Dobutamine (chlorhydrate de) 250 mg/20 ml - dobutrex 250 mg/20 ml, solution injectable pour perfusion.
Indications thérapeutiques
Syndromes de bas débit, entre autres d'étiologie suivante :
- bas débit au cours ou après chirurgie cardiaque ;
- états de choc d'origine toxi-infectieuse après remplissage vasculaire et après vérification de la fonction myocardique ;
- infarctus du myocarde en état de bas débit immédiatement menaçant ;
- embolies pulmonaires graves ;
- valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation ;
- modification de la précharge associée à de hauts niveaux de PEEP (pression positive téléexpiratoire).
Utilisable en exploration fonctionnelle cardiovasculaire, lorsque l'épreuve d'effort n'est pas réalisable ou est insuffisante.
Population pédiatrique
La dobutamine est indiquée dans toutes les classes d’âge pédiatriques (du nouveau-né à 18 ans) pour son effet inotrope positif dans les états d’hypo-perfusion par bas débit cardiaque, secondaires à une insuffisance cardiaque décompensée une chirurgie cardiaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique.
Composition
- Chlorhydrate de dobutamine : 280 mg
- Dobutamine base : 250 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 10 ampoule(s) en verre de 20 ml Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020