Exploitant : SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)

Forme pharmaceutique : solution pour perfusion
Classification ATC : C01CA07 – Dobutamine
Code CIS : 66475574

Médicament autorisé depuis le 9 novembre 2021

La dobutamine est indiquée chez les adultes nécessitant un soutien inotrope positif dans le cadre d’un traitement de la décompensation cardiaque due à une diminution de la contractilité consécutive soit à une atteinte cardiaque organique soit à une chirurgie cardiaque.
Remarque: La dobutamine, en cas de choc cardiogénique caractérisé par une insuffisance cardiaque et une hypotension sévère et en cas de choc septique, peut être utile en association avec des vasoconstricteurs tels que, en priorité la noradrénaline ou la dopamine en cas de troubles de la fonction ventriculaire, d’augmentation de la pression de remplissage des ventricules et d’augmentation de la résistance systémique.
La dobutamine peut également être utilisée dans le cadre d’une échocardiographie (échocardiographie de stress à la dobutamine) pour détecter une ischémie myocardique et évaluer la viabilité du myocarde, chez les patients ne pouvant réaliser un test d’effort ou si ce test n’apporte aucun renseignement utile.
Population pédiatrique
En pédiatrie, la dobutamine est indiquée dans toutes les classes d'âge (du nouveau-né à 18 ans) pour son effet inotrope positif dans les états d'hypoperfusion par bas débit cardiaque secondaires à une insuffisance cardiaque décompensée, une chirurgie cardiaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique.

• Chlorhydrate de dobutamine :
• Dobutamine base : 5 mg

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• 1 seringue(s) préremplie(s) copolymère de cyclooléfines suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml Tout savoir