Médicament : DEFERASIROX MYLAN 180 mg (comprimé pelliculé)
Mode de conditionnement : 30 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Exploitant : MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)

Classification ATC : V03AC03 – Déférasirox
Code CIP : 3400930193600
Code CIS : 62809489

Prix de vente public : 138.12 €
Taux de remboursement : 65 %
Honoraires de dispensation : 1.02 €

Conditionnement commercialisé depuis le 1 mars 2022

Générique dans la famille Deferasirox 180 mg - exjade 180 mg, comprimé pelliculé

Déférasirox Mylan est indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique due à des transfusions sanguines fréquentes (≥ 7 mL/kg/mois de concentrés érythrocytaires) chez les patients de 6 ans et plus qui présentent une bêta-thalassémie majeure.
2 Déférasirox Mylan est aussi indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique due à des transfusions sanguines lorsque le traitement par la déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté chez les groupes de patients suivants : – les patients pédiatriques âgés de 2 à 5 ans présentant une bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes (≥ 7 mL/kg/mois de concentrés érythrocytaires).
– les patients adultes et pédiatriques âgés de 2 ans et plus présentant une bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines peu fréquentes (< 7 mL/kg/mois de concentrés érythrocytaires).
– les patients adultes et pédiatriques âgés de 2 ans et plus présentant d’autres types d’anémies.
Déférasirox Mylan est également indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique nécessitant un traitement chélateur du fer chez les patients de 10 ans et plus présentant des syndromes thalassémiques non dépendants des transfusions, lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté.

• Déférasirox : 180 mg