CYRAMZA 10 mg/ml (solution à diluer pour perfusion)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : ELI LILLY (PAYS BAS)
Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01XC21 – Ramucirumab
Code CIS : 63848228
Médicament autorisé depuis le 19 décembre 2014
Indications thérapeutiques
Cancer gastrique Cyramza, en association avec le paclitaxel, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer gastrique ou d’un adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne avancés dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à base de sels de platine et de fluoropyrimidine.
2 Cyramza, en association avec le docétaxel, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à base de sels de platine.
Carcinome hépatocellulaire Cyramza en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome hépatocellulaire avancé ou non résécable avec une alpha-foetoprotéine sérique ≥ 400 ng/mL et ayant été antérieurement traités par sorafénib.
Composition
- Ramucirumab : 10 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 1 flacon(s) en verre de 10 ml Tout savoir
- 1 flacon(s) en verre de 50 ml Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020