Exploitant : MSD FRANCE

Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour suspension buvable
Classification ATC : C09CA01 – Losartan
Code CIS : 68310952

Médicament autorisé du 25 février 2009 au 21 novembre 2019

- Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes et les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans.
- Traitement de l’atteinte rénale chez les patients adultes diabétiques de type 2, hypertendus, avec protéinurie ≥ 0,5 g/jour, dans le cadre d'un traitement antihypertenseur.
- Traitement de l’insuffisance cardiaque chronique chez les patients adultes, lorsque le traitement par inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) est inadapté en raison d'une intolérance, en particulier la toux, ou d’une contre-indication. Le losartan ne doit pas être utilisé en traitement de relais chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque, stabilisés par un IEC. Les patients doivent avoir une fraction d'éjection ventriculaire gauche ≤ 40 % et doivent être cliniquement stabilisés et sous un traitement régulier pour l'insuffisance cardiaque chronique.
- Réduction du risque d'accident vasculaire cérébral chez les patients adultes hypertendus présentant une hypertrophie ventriculaire gauche à l'électrocardiogramme (voir rubrique 5.1 : Etude LIFE, particularités ethniques).

• Losartan potassique : 500 mg

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 1,545 g - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 473 ml + 1 flacon ambré en PET avec bouchon de sécurité enfant + 1 seringue pour administration orale en PP avec adaptateur en PEBD Tout savoir