CLOPIDOGREL MYLAN PHARMA 75 mg (comprimé pelliculé)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : MYLAN SAS

Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
Classification ATC : B01AC04 – Clopidogrel
Code CIS : 68458869

Médicament autorisé du 13 juillet 2011 au 31 juillet 2018

Générique dans la famille Clopidogrel (hydrogénosulfate de) équivalant à clopidogrel 75 mg - clopidogrel (besilate de) équivalant à clopidogrel 75 mg - clopidogrel (chlorhydrate de) équivalant à clopidogrel 75 mg -plavix 75 mg, comprimé pelliculé.

Indications thérapeutiques

Prévention des événements athérothrombotiques
Le clopidogrel est indiqué :
- Chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de quelques jours à moins de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique (datant de plus de 7 jours et de moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres inférieurs établie.
- Chez les patients adultes souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
- Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor instable ou infarctus du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une angioplastie coronaire avec pose de stent, en association à l’acide acétylsalicylique (AAS).
- Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en association à l’AAS chez les patients traités médicalement et éligibles à un traitement thrombolytique.
Prévention des événements athérothrombotiques et thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire
Chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui présentent au moins un facteur de risque d’événements vasculaires, qui ne peuvent être traités par un antivitamine K (AVK) et qui présentent un faible risque de saignements, le clopidogrel est indiqué, en association avec l’AAS, dans la prévention des événements athérothrombotiques et thromboemboliques, incluant l’AVC.
Pour plus d’information voir rubrique 5.1.

Statistiques et informations détaillées par conditionnement

Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
  • flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) Tout savoir 

Dernière mise à jour des données : 8 octobre 2020