CLARITHROMYCINE MYLAN 500 mg (comprimé pelliculé à libération modifiée)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : MYLAN SAS
Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé à libération modifiée
Classification ATC : J01FA09 – Clarithromycine
Code CIS : 67626285
Médicament autorisé du 8 septembre 2010 au 17 novembre 2018
Générique dans la famille Clarithromycine 500 mg - monozeclar 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée
Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées chez l'adulte aux infections dues aux germes définis comme sensibles:
- angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé.
- sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible.
- exacerbations des bronchites chroniques (voir rubrique 5.1 concernant les tests de sensibilité).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Composition
- Clarithromycine : 500 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 comprimé(s) Tout savoir
- plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 8 octobre 2020
Les médicaments consommés dans le cadre d'auto-médication, ainsi que ceux consommés en hôpital ne sont pas pris en compte.
Les honoraires de dispensation ne sont pas intégrés dans le calcul des remboursements de l'Assurance Maladie.