Exploitant : MYLAN MEDICAL

Forme pharmaceutique : granulés pour suspension buvable
Classification ATC : J01FA09 – Clarithromycine
Code CIS : 67409634

Médicament autorisé du 17 août 1998 au 25 novembre 2018

Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées chez l’enfant aux infections dues aux germes définis comme sensibles :
- angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé.
- surinfections des bronchites aiguës chez l’enfant âgé de plus de 3 ans (voir rubrique 5.1 concernant les tests de sensibilité).
- pneumopathies communautaires atypiques chez l’enfant âgé de plus de 3 ans (voir rubrique 5.1 concernant les tests de sensibilité):
- sans facteurs de risque,
- sans signes de gravité clinique,
- en l’absence d’éléments cliniques évocateurs d’une étiologie pneumococcique.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

• Clarithromycine : 50,00 mg

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène-polyéthylène Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre de 60 ml avec seringue pour administration orale polypropylène-polyéthylène ( abrogée le 03/09/2012) Tout savoir