CLARITHROMYCINE ABBOTT 25 mg/ml (granulés pour suspension buvable)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : ABBOTT BIOLOGICALS (PAYS-BAS)
Forme pharmaceutique : granulés pour suspension buvable
Classification ATC : J01FA09 – Clarithromycine
Code CIS : 65133607
Médicament autorisé depuis le 30 décembre 1997
Générique dans la famille Clarithromycine 25 mg/ml - zeclar 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable
Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées chez l’enfant aux infections dues aux germes définis comme sensibles :
- angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé.
- surinfections des bronchites aiguës chez l’enfant âgé de plus de 3 ans (voir rubrique 5.1 concernant les tests de sensibilité).
- pneumopathies communautaires atypiques chez l’enfant âgé de plus de 3 ans (voir rubrique 5.1 concernant les tests de sensibilité):
- sans facteurs de risque,
- sans signes de gravité clinique,
- en l’absence d’éléments cliniques évocateurs d’une étiologie pneumococcique.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
Composition
- Clarithromycine : 25,00 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020
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