CEFTRIAXONE PANPHARMA 500 mg (poudre pour solution injectable)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : PANPHARMA
Forme pharmaceutique : poudre pour solution injectable
Classification ATC : J01DD04 – Ceftriaxone
Code CIS : 64638987
Médicament autorisé depuis le 19 janvier 2018
Indications thérapeutiques
La ceftriaxone est indiquée dans le traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants, y compris les nouveau-nés à terme (à partir de la naissance) :
- Méningite bactérienne
- Pneumonie communautaire
- Pneumonie nosocomiale
- Otite moyenne aiguë
- Infections intra-abdominales
- Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse)
- Infections osseuses et articulaires
- Infections compliquées de la peau et des tissus mous
- Gonorrhée
- Syphilis
- Endocardite bactérienne
La ceftriaxone peut être utilisée :
- Pour le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive chez l’adulte
- Pour le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce [stade II] et phase tardive [stade III]) chez l’adulte et l’enfant, y compris chez le nouveau-né à partir de l’âge de 15 jours
- En prophylaxie pré-opératoire des infections du site opératoire
- Pour la prise en charge de patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée
- Pour le traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections listées ci-dessus
- La ceftriaxone doit être co-administrée avec d'autres antibactériens en cas de suspicion d’infections impliquant des bactéries n’appartenant pas au spectre de la ceftriaxone .
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Composition
- Ceftriaxone sodique : 596,4 mg
- Ceftriaxone base : 500 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 10 flacon(s) en verre de 17 ml Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020