Exploitant : ARROW GENERIQUES

Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour solution injectable
Classification ATC : J01DD04 – Ceftriaxone
Code CIS : 65429054

Médicament autorisé du 31 août 2001 au 23 mai 2019

CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant, y compris le nouveau-né à terme (à partir de la naissance) :
- Méningite bactérienne
- Pneumonie communautaire
- Pneumonie nosocomiale
- Otite moyenne aiguë
- Infections intra-abdominales
- Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse)
- Infections des os et des articulations
- Infections compliquées de la peau et des tissus mous
- Gonorrhée
- Syphilis
- Endocardite bactérienne
CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) peut être utilisé :
- Dans le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive chez l’adulte.
- Dans le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce [stade II] et phase tardive [stade III]) chez l’adulte et l’enfant, y compris chez le nouveau-né à partir de l’âge de 15 jours.
- En prophylaxie préopératoire des infections du site opératoire.
- Pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée
- Dans le traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections listées ci-dessus.
CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) doit être co-administré avec d'autres antibactériens en cas de suspicion d’infections impliquant des bactéries résistantes à la ceftriaxone .

• Ceftriaxone sodique : 539,635 mg
• Ceftriaxone base : 500 mg

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml Tout savoir