BROMOCRIPTINE ZENTIVA 5 mg (gélule)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : ZENTIVA FRANCE
Forme pharmaceutique : gélule
Classification ATC : N04BC01 – Bromocriptine
Code CIS : 68842663
Médicament autorisé du 3 mars 1992 au 1 décembre 2018
Indications thérapeutiques
Maladie de Parkinson
- Traitement de première intention en monothérapie.
- Traitement de première intention associé à la lévodopa (dans ce deuxième cas, afin de diminuer la dose de chacun des produits actifs et de retarder l'apparition des fluctuations d'efficacité et des mouvements anormaux).
- Association en cours d'évolution de la maladie en cas de:
- Diminution de l'effet de la lévodopa.
- Fluctuations de l'effet thérapeutique de la dopathérapie et autres phénomènes apparaissant après plusieurs années de traitement par la lévodopa: dyskinésies, dystonies douloureuses.
- Inefficacité d'emblée de la dopathérapie.
Le passage de la lévodopa à la bromocriptine doit toujours s'effectuer progressivement, avec réduction des doses de lévodopa .
Composition
- Mésilate de bromocriptine : 5,735 mg
- Bromocriptine base : 5 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020
Les médicaments consommés dans le cadre d'auto-médication, ainsi que ceux consommés en hôpital ne sont pas pris en compte.
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