Exploitant : ZENTIVA FRANCE

Forme pharmaceutique : comprimé sécable
Classification ATC : N04BC01 – Bromocriptine
Code CIS : 61606500

Médicament autorisé du 3 mars 1992 au 1 juillet 2018

Endocrinologie
- Conséquences cliniques de l'hyperprolactinémie Chez la femme:
- troubles sévères du cycle menstruel (avec ou sans galactorrhée);
- stérilité;
- galactorrhée.
Chez l'homme:
- gynécomastie et impuissance.
- Prolactinomes:
- traitement de fond des prolactinomes: micro ou macroadénomes;
- en particulier préparation à l'acte chirurgical en cas de macroadénome où ce médicament peut favoriser l'intervention en réduisant le volume tumoral, notamment en cas d'extension extra-sellaire;
- en cas d'échec précoce ou tardif de la chirurgie: réapparition d'une hyperprolactinémie.
Neurologie
- Maladie de Parkinson
- Traitement de première intention en monothérapie.
- Traitement de première intention associé à la lévodopa (dans ce deuxième cas, afin de diminuer la dose de chacun des produits actifs et de retarder l'apparition des fluctuations d'efficacité et des mouvements anormaux).
- Association en cours d'évolution de la maladie en cas de:
- diminution de l'effet de la lévodopa
- fluctuations de l'effet thérapeutique de la dopathérapie et autres phénomènes apparaissant après plusieurs années de traitement par la lévodopa: dyskinésies, dystonies douloureuses.
- Inefficacité d'emblée de la dopathérapie.
Le passage de la lévodopa à la bromocriptine doit toujours s'effectuer progressivement, avec réduction des doses de lévodopa .

• Mésilate de bromocriptine : 2,87 mg
• Bromocriptine base : 2,5 mg

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) Tout savoir 
• plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) Tout savoir