Exploitant : BRISTOL - MYERS SQUIBB

Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
Classification ATC : inconnue
Code CIS : 60875864

Médicament autorisé du 27 septembre 1982 au 9 janvier 2012

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'amoxicilline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles.
Chez l'adulte et l'enfant:
- En traitement initial des:
- pneumopathies aiguës,
- surinfections de bronchites aiguës et exacerbation de bronchites chroniques,
- infections ORL (otite, sinusite, angine) et stomatologiques,
- infections urinaires,
- infections génitales masculines et infections gynécologiques,
- infections digestives et biliaires,
- maladie de Lyme: traitement de la phase primaire (érythème chronique migrant) et de la phase primo-secondaire (érythème chronique migrant associé à des signes généraux: asthénies, céphalées, fièvre, arthralgies...).
- En traitement de relais de la voie injectable des endocardites, septicémies.
- En traitement prophylactique de l'endocardite bactérienne.
Chez l'adulte uniquement:
- En association à un autre antibiotique (clarithromycine ou imidazolé) et à un antisécrétoire, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale de l'adulte (après preuve endoscopique de la lésion et de l'infection).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 flacon(s) en verre de 30 g avec cuillère-mesure Tout savoir