BORTEZOMIB STRAGEN 3,5 mg (poudre pour solution injectable)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : STRAGEN-FRANCE

Forme pharmaceutique : poudre pour solution injectable
Classification ATC : L01XX32 – Bortézomib
Code CIS : 60886501

Médicament autorisé depuis le 10 juillet 2018

Générique dans la famille Bortezomib 3,5 mg - velcade 3,5 mg, poudre pour solution injectable

Indications thérapeutiques

BORTEZOMIB OHRE PHARMA en monothérapie ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
BORTEZOMIB OHRE PHARMA, en association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
BORTEZOMIB OHRE PHARMA, en association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est indiqué pour le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
BORTEZOMIB OHRE PHARMA, en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée.

Statistiques et informations détaillées par conditionnement

Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020