BORTEZOMIB HOSPIRA 3,5 mg (poudre pour solution injectable)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : PFIZER EUROPE MA EEIG

Forme pharmaceutique : poudre pour solution injectable
Classification ATC : L01XX32 – Bortézomib
Code CIS : 67145106

Médicament autorisé depuis le 22 juillet 2016

Générique dans la famille Bortezomib 3,5 mg - velcade 3,5 mg, poudre pour solution injectable

Indications thérapeutiques

Bortézomib Hospira, en monothérapie ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
Bortézomib Hospira, en association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
Bortézomib Hospira, en association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est indiqué pour le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au 2préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules soucheshématopoïétiques.
Bortézomib Hospira, en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inapropriée.

Composition

    Dernière mise à jour des données : 8 octobre 2020