BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5 mg (poudre pour solution injectable)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)
Forme pharmaceutique : poudre pour solution injectable
Classification ATC : inconnue
Code CIS : 67497837
Médicament autorisé depuis le 14 novembre 2019
Générique dans la famille Bortezomib 3,5 mg - velcade 3,5 mg, poudre pour solution injectable
Indications thérapeutiques
Le bortézomib, en monothérapie ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
Le bortézomib, en association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
Le bortézomib, en association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est indiqué pour le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
Le bortézomib, en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée.
Composition
- Ester boronique de mannitol :
- Bortézomib : 3,5 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 1 flacon(s) en verre Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 3 juin 2024