BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 2,5 mg – 1 flacon(s) en verre

Carte d'identité du conditionnement du médicament

Médicament : BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 2,5 mg (poudre pour solution injectable)
Mode de conditionnement : 1 flacon(s) en verre
Exploitant : FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)

Classification ATC : inconnue
Code CIP : 3400930228197
Code CIS : 62600799

Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu

Conditionnement commercialisé depuis le 25 février 2022

Indications thérapeutiques

Le bortézomib, en monothérapie ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
Le bortézomib, en association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
Le bortézomib, en association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est indiqué pour le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
Le bortézomib, en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée.

Evolution du prix

Il n'y a pas d'historique de prix pour ce conditionnement de médicament.

Evolution de la consommation

Il n'y a pas d'historique de consommation pour ce conditionnement.

Dernière mise à jour des données : 22 juillet 2022