BORTEZOMIB BAXTER 3,5 mg (poudre pour solution injectable)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : BAXTER HOLDING (PAYS-BAS)

Forme pharmaceutique : poudre pour solution injectable
Classification ATC : inconnue
Code CIS : 61687089

Médicament autorisé depuis le 28 décembre 2021

Générique dans la famille Bortezomib 3,5 mg - velcade 3,5 mg, poudre pour solution injectable

Indications thérapeutiques

BORTEZOMIB BAXTER en monothérapie ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
BORTEZOMIB BAXTER en association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
BORTEZOMIB BAXTER en association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est indiqué pour le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
BORTEZOMIB BAXTER en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée.

Statistiques et informations détaillées par conditionnement

Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

Dernière mise à jour des données : 27 juin 2023