Exploitant : BAXTER HOLDING (PAYS-BAS)

Forme pharmaceutique : poudre pour solution injectable
Classification ATC : inconnue
Code CIS : 61687089

Médicament autorisé depuis le 28 décembre 2021

Générique dans la famille Bortezomib 3,5 mg - velcade 3,5 mg, poudre pour solution injectable

BORTEZOMIB BAXTER en monothérapie ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
BORTEZOMIB BAXTER en association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
BORTEZOMIB BAXTER en association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est indiqué pour le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
BORTEZOMIB BAXTER en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée.

• Ester boronique de mannitol :
• Bortézomib : 3,5 mg

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• 1 flacon(s) en verre de 10 mL Tout savoir