Exploitant : AMGEN EUROPE

Forme pharmaceutique : poudre à diluer à diluer et solution pour solution pour perfusion
Classification ATC : L01XC19 – Blinatumomab
Code CIS : 62003633

Médicament autorisé depuis le 23 novembre 2015

BLINCYTO est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes présentant une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B exprimant le CD19 avec chromosome Philadelphie négatif en rechute ou réfractaire.
BLINCYTO est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes présentant une LAL à précurseurs B exprimant le CD19 avec chromosome Philadelphie négatif en première ou seconde rémission complète avec une maladie résiduelle minimale (MRD) positive égale ou supérieure à 0,1%.
BLINCYTO est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients pédiatriques à partir de l’âge de 1 an, présentant une LAL à précurseurs B exprimant le CD19 avec chromosome Philadelphie négatif, réfractaire ou en rechute après au moins deux traitements antérieurs ou en rechute après une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques antérieure.

• Blinatumomab : 38,5 microgrammes

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 10 ml Tout savoir