BLENREP 100 mg (poudre pour solution à diluer pour perfusion)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : GLAXOSMITHKLINE (IRELAND)

Forme pharmaceutique : poudre pour solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01FX15 – belantamab mafodotin
Code CIS : 69857522

Médicament autorisé du 25 août 2020 au 23 février 2024

Indications thérapeutiques

aBLENREP est indiqué en cmonothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de myélomemultiple, ayant reçu au imoins 4 traitements antérieurs et dont la maladie est réfractaire à au moins undinhibiteur du protéasome, un agent immunomodulateur et un anticorps monoclonal anti-CD38, et dontla maladie a progreéssé lors du dernier traitement.
m

Composition

Statistiques et informations détaillées par conditionnement

Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

Dernière mise à jour des données : 29 mars 2025