BIVALIRUDINE ACCORD 250 mg (poudre pour solution à diluer injectable ou pour perfusion)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : ACCORD HEALTHCARE FRANCE
Forme pharmaceutique : poudre pour solution à diluer injectable ou pour perfusion
Classification ATC : B01AE06 – Bivalirudine
Code CIS : 61234861
Médicament autorisé depuis le 15 janvier 2018
Générique dans la famille Bivalirudine (trifluoroacetate de) hydrate équivalant à bivalirudine 250 mg - bivalirudine 250 mg - angiox 250 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable ou pour perfusion
Indications thérapeutiques
BIVALIRUDINE ACCORD est indiqué en tant qu’anticoagulant chez les patients adultes subissant une intervention coronaire percutanée (ICP), notamment chez les patients atteints d’un infarctus du myocarde avec susdécalage du segment ST (IDM ST+) subissant une ICP primaire.
BIVALIRUDINE ACCORD est également indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un angor instable/infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST (AI/IDM ST-) devant bénéficier d’une intervention urgente ou précoce.
BIVALIRUDINE ACCORD doit être administré avec de l’acide acétylsalicylique et du clopidogrel.
Composition
- Bivalirudine : 250 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 10 flacon(s) en verre de 10 ml Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020