AZACITIDINE ZENTIVA 25 mg/mL (poudre pour suspension injectable)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : ZENTIVA FRANCE

Forme pharmaceutique : poudre pour suspension injectable
Classification ATC : L01BC07 – Azacitidine
Code CIS : 62925369

Médicament autorisé depuis le 30 avril 2020

Générique dans la famille Azacitidine 100 mg- vidaza 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable

Indications thérapeutiques

L’azacitidine est indiquée dans le traitement des patients adultes non éligibles pour une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) et présentant :
- un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire-2 ou élevé selon l’index pronostique international (International Prognostic Scoring System, IPSS),
- une leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) avec 10 à 29 % de blastes médullaires sans syndrome myéloprolifératif,
- une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) avec 20 à 30 % de blastes et dysplasie de lignées multiples, selon la classification de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS),
- une LAM avec > 30 % de blastes médullaires selon la classification de l’OMS.

Composition

Dernière mise à jour des données : 6 janvier 2022