AZACITIDINE TILLOMED 25 mg/mL (poudre pour suspension injectable)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE)

Forme pharmaceutique : poudre pour suspension injectable
Classification ATC : L01BC07 – Azacitidine
Code CIS : 63510618

Médicament autorisé depuis le 24 septembre 2020

Générique dans la famille Azacitidine 100 mg- vidaza 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable

Indications thérapeutiques

AZACITIDINE TILLOMED est indiquée dans le traitement des patients adultes non éligibles pour une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) et présentant :
- un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire-2 ou élevé selon l’index pronostique international (International Prognostic Scoring System, IPSS),
- une leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) avec 10 à 29 % de blastes médullaires sans syndrome myéloprolifératif,
- une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) avec 20 à 30 % de blastes et dysplasie de lignées multiples, selon la classification de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS),
- une LAM avec > 30 % de blastes médullaires selon la classification de l’OMS.

Composition

Statistiques et informations détaillées par conditionnement

Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

Dernière mise à jour des données : 22 juillet 2022