Médicament : AZACITIDINE HIKMA 25 mg/mL (poudre pour suspension injectable)
Mode de conditionnement : 1 flacon(s) en verre de 100 mg
Exploitant : HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL)

Classification ATC : L01BC07 – Azacitidine
Code CIP : 3400930256770
Code CIS : 61118013

Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu

Conditionnement commercialisé depuis le 31 mai 2024

Générique dans la famille Azacitidine 100 mg- vidaza 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable

AZACITIDINE HIKMA est indiqué dans le traitement des patients adultes non éligibles pour une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) et présentant :
- un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire-2 ou élevé selon l’index pronostique international (International Prognostic Scoring System, IPSS),
- une leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) avec 10 à 29 % de blastes médullaires sans syndrome myéloprolifératif,
- une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) avec 20 à 30 % de blastes et dysplasie de lignées multiples, selon la classification de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS),
- une LAM avec > 30 % de blastes médullaires selon la classification de l’OMS.

• Azacitidine : 100 mg