Exploitant : BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)

Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
Classification ATC : C10AA05 – Atorvastatine
Code CIS : 69758314

Médicament autorisé du 5 août 2011 au 25 mars 2016

Hypercholestérolémie
L'atorvastatine est indiquée en complément d'un régime alimentaire adapté pour diminuer les taux élevés de cholestérol total, de cholestérol LDL, d'apolipoprotéine B et de triglycérides, chez des patients présentant une hypercholestérolémie primaire familiale hétérozygote, une hyperlipidémie mixte (de type IIa, IIb selon la classification de Fredrickson), lorsque la réponse au régime alimentaire seul ou à d'autres mesures non-pharmacologiques est inadéquate.
L'atorvastatine est également indiquée pour diminuer les taux de LDL-C et de cholestérol total chez les patients présentant une hypercholestérolémie familiale homozygote, en association aux autres traitements (par exemple LDL Aphérèse) ou lorsque de tels traitements ne sont pas disponibles.
Prévention des maladies cardiovasculaires
Prévention des évènements cardiovasculaires chez les patients considérés à risque élevé de survenue d'un premier événement cardiovasculaire , en association aux traitements correctifs des autres facteurs à risque.

• Atorvastatine calcique :
• Atorvastatine : 20 mg

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) Tout savoir 
• plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) Tout savoir