ARZERRA 1000 mg – 1 flacon(s) en verre de 50 ml ( abrogée le 14/08/2014)
Carte d'identité du conditionnement du médicament
Médicament : ARZERRA 1000 mg (solution à diluer pour perfusion)
Mode de conditionnement : 1 flacon(s) en verre de 50 ml ( abrogée le 14/08/2014)
Exploitant : NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI)
Classification ATC : L01XC10 – Ofatumumab
Code CIP : 3400957948900
Code CIS : 67423712
Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu
Conditionnement commercialisé jusqu'au 6 mars 2015
Indications thérapeutiques
m Leucémie ly mphoïde chronique (LLC) non précédemment traitée e ArzerraC est indiqué en association avec le chlorambucil ou la bendamustine, dans le traitement des patients adultes atteints d'une LLC, qui n’ont pas reçu de traitement préalable et qui ne sont pas éligibles à un traitement à base de fludarabine.
Voir rubrique 5.1 pour plus d'informations.
LLC en rechute Arzerra est indiqué en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide dans le traitement des patients adultes atteints d’une LLC en rechute.
Voir rubrique 5.1 pour plus d'informations.
2 LLC réfractaire Arzerra est indiqué dans le traitement de la LLC chez les patients adultes réfractaires à la fludarabine et à l’alemtuzumab.
Voir rubrique 5.1 pour plus d'informations.
Composition
- Ofatumumab : 20 mg
Evolution du prix
Evolution de la consommation
Dernière mise à jour des données : 28 juillet 2020