Exploitant : NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI)

Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01XC10 – Ofatumumab
Code CIS : 64598731

Médicament autorisé du 19 avril 2010 au 25 février 2019

m Leucémie ly mphoïde chronique (LLC) non précédemment traitée e ArzerraC est indiqué en association avec le chlorambucil ou la bendamustine, dans le traitement des patients adultes atteints d'une LLC, qui n’ont pas reçu de traitement préalable et qui ne sont pas éligibles à un traitement à base de fludarabine.
Voir rubrique 5.1 pour plus d'informations.
LLC en rechute Arzerra est indiqué en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide dans le traitement des patients adultes atteints d’une LLC en rechute.
Voir rubrique 5.1 pour plus d'informations.
2 LLC réfractaire Arzerra est indiqué dans le traitement de la LLC chez les patients adultes réfractaires à la fludarabine et à l’alemtuzumab.
Voir rubrique 5.1 pour plus d'informations.

• Ofatumumab : 20 mg

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 3 flacon(s) en verre de 5 ml ( abrogée le 14/08/2014) Tout savoir 
• 10 flacon(s) en verre de 5 ml ( abrogée le 21/02/2011) Tout savoir 
• 3 flacon(s) en verre de 5 ml Tout savoir