Exploitant : THE MEDICINES COMPANY UK (ROYAUME-UNI)

Forme pharmaceutique : poudre pour solution à diluer injectable ou pour perfusion
Classification ATC : B01AE06 – Bivalirudine
Code CIS : 66209851

Médicament autorisé du 20 septembre 2004 au 21 juin 2018

Princeps dans la famille Bivalirudine (trifluoroacetate de) hydrate équivalant à bivalirudine 250 mg - bivalirudine 250 mg - angiox 250 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable ou pour perfusion

e Angiox est indiqué en tant qu’anticoagulant chez les' patients adultes subissant une intervention ncoronaire percutanée (ICP), notamment chez les patients atteints d’un infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (IDM ST+) subissant une ICP primaire.
tnAngiox est également indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un angor instable/infarctus du myocarde sans seus-décalage du segment ST (AI/IDM ST-) devant bénéficier d’une intervention urgente ou précoce.
m Angiox doit être administré avec de l’acide acétylsalicylique et du clopidogrel.
a

• Bivalirudine (trifluoroacétate de) hydraté :
• Bivalirudine : 250 mg

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 10 flacon(s) en verre Tout savoir 
• 2 flacon(s) en verre ( abrogée le 31/08/2010) ( abrogée le 31/08/2010) Tout savoir