Exploitant : ZENTIVA FRANCE

Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
Classification ATC : J01CR02 – Amoxicilline et inhibiteur des bêta-lactamases
Code CIS : 66929913

Médicament autorisé depuis le 18 mars 2014

Générique dans la famille Amoxicilline + clavulanate de potassium équivalant à amoxicilline + acide clavulanique 1 g + 125 mg adultes (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - augmentin 1 g/125 mg adultes, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - ciblor 1 g/125 mg adulte, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA K.S 1 g/125 mg ADULTES est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant .
- sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée),
- otite moyenne aiguë,
- exacerbation de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée),
- pneumonie aiguë communautaire,
- cystite,
- pyélonéphrite,
- infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite,
- Infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

• Amoxicilline trihydratée :
• Amoxicilline anhydre : 1000 mg
• Clavulanate de potassium :
• Clavulanique (acide) : 125 mg

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g Tout savoir 
• 12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g Tout savoir