Exploitant : SUN PHARMA FRANCE

Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
Classification ATC : J01CR02 – Amoxicilline et inhibiteur des bêta-lactamases
Code CIS : 69021160

Médicament autorisé depuis le 2 février 2005

Générique dans la famille Amoxicilline + clavulanate de potassium équivalant à amoxicilline + acide clavulanique 100 mg + 12,5 mg par ml enfants (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - augmentin 100 mg/12,50 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - ciblor 100 mg/12,50 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE SUN est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants :
- sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée),
- otite moyenne aiguë,
- exacerbation de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée),
- pneumonie aiguë communautaire,
- cystite,
- pyélonéphrite,
- infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite,
- infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

• Amoxicilline trihydratée :
• Amoxicilline anhydre : 100 mg
• Clavulanate de potassium :
• Clavulanique (acide) : 12,5 mg

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 flacon(s) en verre brun de 14 g avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène basse densité (PEBD) polystyrène Tout savoir