AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100 mg ADULTES (poudre pour solution injectable)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : PANPHARMA
Forme pharmaceutique : poudre pour solution injectable
Classification ATC : J01CR02 – Amoxicilline et inhibiteur des bêta-lactamases
Code CIS : 61883604
Médicament autorisé depuis le 25 octobre 2007
Générique dans la famille Amoxicilline + clavulanate de potassium équivalant à amoxicilline + acide clavulanique 500 mg + 100 mg adultes - augmentin 500 mg/100 mg adultes, poudre pour solution injectable (i.v.).
Indications thérapeutiques
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant :
- infections sévères O.R.L. (telles que mastoïdite, infections péri-amygdaliennes, épiglottite et sinusite, lorsqu’elles sont accompagnées de signes et symptômes systémiques sévères),
- exacerbation de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée),
- pneumonie aiguë communautaire,
- cystite,
- pyélonéphrite,
- infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite,
- infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite,
- infections intra-abdominales,
- infections génitales de la femme.
Prophylaxie des infections post-opératoires chez l’adulte, impliquant :
- l’appareil digestif,
- la cavité pelvienne,
- la tête et le cou,
- le système biliaire.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Composition
- Amoxicilline sodique :
- Amoxicilline anhydre : 500 mg
- Clavulanate de potassium :
- Clavulanique (acide) : 100 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 10 flacon(s) en verre Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 6 janvier 2022