AMMONAPS 500 mg – flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 250 comprimé(s)
Carte d'identité du conditionnement du médicament
Médicament : AMMONAPS 500 mg (comprimé)
Mode de conditionnement : flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 250 comprimé(s)
Exploitant : IMMEDICA PHARMA (SUEDE)
Classification ATC : A16AX03 – Phénylbutyrate de sodium
Code CIP : 3400956283064
Code CIS : 61128922
Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu
Conditionnement commercialisé depuis le 1 mai 2006
Indications thérapeutiques
AMMONAPS est indiqué comme traitement adjuvant dans la prise en charge au long cours des désordres du cycle de l'urée impliquant les déficits en carbamylphosphate synthétase, ornithine transcarbamylase ou argininosuccinate synthétase.
Il est indiqué dans toutes les formes néonatales (déficit enzymatique complet se révélant dans les 28 premiers jours de vie) et également dans les formes de révélation tardive (déficit enzymatique partiel s’exprimant après le premier mois de vie) avec des antécédents d'encéphalopathie hyperammoniémique.
Composition
- Sodium (phénylbutyrate de) : 500 mg
Evolution du prix
Evolution de la consommation
Dernière mise à jour des données : 28 juillet 2020