Exploitant : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour solution injectable et pour perfusion
Classification ATC : B01AD02 – Altéplase
Code CIS : 63617876

Médicament autorisé depuis le 11 avril 1991

Traitement thrombolytique à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde
- Schéma thérapeutique dit "accéléré" (90 minutes) : destiné aux patients chez qui le traitement peut être débuté entre 6 et 12 heures après l'apparition des symptômes, à condition que l'indication soit évidente.
L'altéplase permet de réduire le taux de mortalité à 30 jours après infarctus du myocarde.
Traitement thrombolytique après embolie pulmonaire massive à la phase aiguë avec instabilité hémodynamique
Le diagnostic devra être confirmé dans la mesure du possible par des méthodes objectives (angiographie, scanner).
Il n'existe pas de preuve d'un bénéfice en termes de morbi-mortalité dans cette indication.
Traitement fibrinolytique de l’accident vasculaire cérébral ischémique à la phase aiguë
Le traitement doit être instauré le plus tôt possible dans le délai des 4h30 suivant l’apparition des symptômes d’accident vasculaire cérébral et après avoir exclu une hémorragie intracrânienne par des techniques appropriées d’imagerie (par exemple, tomodensitométrie cérébrale ou autre méthode d’imagerie sensible pour le diagnostic d’une hémorragie). L’effet du traitement est temps-dépendant ; par conséquent, plus le traitement est administré précocement, plus la probabilité de résultat clinique favorable est élevée.

• Altéplase : 10 mg ou 20 mg ou 50 mg

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 10 ml Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 20 ml avec canule(s) de transfert Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 50 ml avec canule(s) de transfert Tout savoir